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第一类医疗器械产品备案补发

材料清单(一)营业执照和组织机构代码证(二)授权委托书(三)第一类医疗器械备案凭证补发登记表(四)指定媒体登载的遗失声明:在《中国医药报》或《深圳晚报》上登载的遗失声明(遗失声明应包括企业名称、证号、发证日期、遗失原因及···

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第一类医疗器械产品备案注销

材料清单(一)营业执照和组织机构代码证(二)第一类医疗器械备案凭证注销登记表(三)第一类医疗器械备案凭证及备案信息表原件(四)产品备案凭证注销保证声明(五)授权委托书办理时限——

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第一类医疗器械产品备案变更

受理条件申请备案的产品应是列入第一类医疗器械产品目录的医疗器械及体外诊断试剂分类子目录中的第一类体外诊断试剂,或经分类界定属于第一类医疗器械产品;备案人应当是在广东省深圳市辖区范围依法进行登记的企业;备案人应当建立与产品···

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第一类医疗器械产品首次备案

受理条件申请备案的产品应是列入第一类医疗器械产品目录的医疗器械及体外诊断试剂分类子目录中的第一类体外诊断试剂,或经分类界定属于第一类医疗器械产品;备案人应当是在广东省深圳市辖区范围依法进行登记的企业;备案人应当建立与产品···

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